Le développement de vaccins standard est un long processus et les études sont effectuées par étapes séquentielles.
L’Agence européenne des médicaments (EMA) joue un rôle important en permettant le développement, l’évaluation scientifique, l’approbation et la surveillance des vaccins COVID-19 dans l’Union européenne (UE).
Les vaccins contre le COVID-19 sont en cours d’élaboration, d’évaluation et d’approbation conformément aux directives réglementaires et aux exigences légales en vigueur.
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